Ewing-Sarkom

Leitsymptome

• Alter: meist > 10 Jahre
• Häufige Lokalisation: Becken, Diaphysen der langen Röhrenknochen (z.B. Femur, Tibia)

Cave: Zweithäufigster maligner Knochentumor bei Kindern und Jugendlichen! Bei inadäquater Behandlung infauste Prognose!

AWMF-Leitlinie: https://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/025-006.html

Differenzialdiagnosen:     

• Osteoidosteom
• Anderer maligner Knochentumor
• (Sub-) akute bakterielle Osteomyelitis
• Nicht-bakterielle Ostemyelitis (NBO)

Diagnosestellung

• Klinisch
• Labordiagnostisch
• Radiologisch (entsprechend Leitlinie: Röntgen und MRT in Kollaboration mit/ nach Einweisung in Spezialklinik)
• Histologisch (nach Einweisung in Spezialklinik)

Therapie/Vorgehen

• Umgehend Einweisung in Spezialklinik